SEP SNEST DGEST
“INSTITUTO
TECNOLOGICO
DE
CIUDAD ALTAMIRANO”
PRESENTA: MARTIN HERRERA JUAREZ
UNIDAD: “4”
“REPLICACION
DEL ADN”
No DE CONTROL: 09930312
CARRERA: LIC. EN BIOLOGIA
VI SEMESTRE
Ciudad Altamirano gro. México
a 6 de MARZO del 2012
TEMARIO
UNIDAD
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TEMAS
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SUBTEMAS
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4
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Replicación del ADN
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4.1 Replicación del
genoma procariótico
4.2 Replicación del
genoma eucariótico
4.3 Control genético
de la replicación.
4.4 Replicación in vitro del ADN
(PCR)
4.4.1 Secuenciación
del ADN
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INTRODUCCION
REPLICACION
DEL ADN: es el mecanismo que
permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).
De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
"clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas
complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una
para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de
forma que cada nueva doble hélice contiene una de las
cadenas del ADN original. 
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias
liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad
complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran
dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial.
La ADN polimerasa es la enzima que cataliza la síntesis de la nueva cadena de ADN a partir de desoxirribonucleótidos y de la molécula de ADN plantilla o molde
que es la que será replicada. La enzima copia la cadena de nucleótidos de forma
complementaria (A por T, C por G) para dar a cada célula hija una copia del ADN
durante la replicación.
§ La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la
doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
§ La topoisomerasa impide
que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separación
de la doble hélice.
§ Las proteínas SSB se
unen a la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo misma.
§ La ADN polimerasa sintetiza
la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma
discontínua en la hebra rezagada.
§ La ARN primasa sintetiza
el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la
cadena rezagada.
§ La ADN ligasa une
los fragmentos de Okazaki.
El proceso se puede dividir en 3
fases: iniciación, elongación y terminación.
§ El cebador:
son pequeñas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para que la ADN
polimerasa reconozca donde debe unirse.
Los cebadores los quita la pol. I y
coloca bases a la cadena en crecimiento por la ligasa.
OBJETIVOS
v Entender como se transmite la
informacion genetica entre los seres vivos y su relacion con los mecanismos de
herencia.
v Distinguir los mecanismos de duplicacion
del material genetico en procariotas y eucariotas.
METODOLOGÍA
La
metodología que utilizare o los pasos a seguir para la publicación y desarrollo
de los diferentes subtemas serán: haciendo un resumen al final de la unidad de
todos los subtemas, publicando lo más importante y con toda claridad, de cada
tema visto en clase. Además los trabajos que se hagan en clase se publicaran en ese mismo día y las
evaluaciones (exámenes) se publicaran al
final de la unidad, así como las tareas que deje el profesor en la fecha
que indique.
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