La
estructura de los ARNm y el proceso de transcripción en las células eucariotas,
es similar a lo expresado anteriormente para las células procariotas. Sin
embargo, debemos considerar las siguientes diferencias:
a)
Las células eucariotas poseen tres clases de ARN polimerasas (I, II y III), las
cuales se utilizan para sintetizar los distintos tipos de ARN existentes.
b)
Los extremos 3’ y 5´ de los ARNm están modificados. En el caso del extremo 5’
encontraremos una estructura denominada
CAP y, en el correspondiente extremo 3’, se encuentra adherido una larga
secuencia de nucleótidos cuya base nitrogenada es la Adenina (Cola Poly A).
c)
Las moléculas de ARNm, luego de ser sintetizas, son modificadas. Los “transcriptos
primarios” eucariotas sufren un proceso por el cual determinadas
secuencias (Intrones) son eliminadas.
d)
Los ARNm eucariotas son Monocistrónicos.
Las
ARN polimerasas eucariotas:
Ya
se ha mencionado que, en las células del tipo Eucariota, encontramos tres tipos
de ARN polimerasa las cuales se denominan: ARN polimerasa I, ARN polimerasa
II y ARN polimerasa III. Sus
composiciones en sub unidades son complejas y aun no se conoce en exactitud la
función de cada una de estas sub unidades. Lo que sí se conoce con exactitud,
es la localización y el producto de cada una de ellas.
ENZIMA Localización Producto
|
ARN Polimerasa I Nucleólo Pre-
ARNr
|
ARN Polimerasa II Nucleoplasma Pre-ARNm
|
ARN Polimerasa III Nucleoplasma Pre- ARN t y ARNr 5S
|
El
Promotor Eucariota para la ARN Polimerasa II
Los
promotores de la ARN Polimerasa II muestran una mayor variación en secuencia y la
enzima es incapaz de iniciar la transcripción sola, sino que requiere de una
serie de factores de transcripción, los cuales son los encargados del
reconocimiento de un promotor particular. Recordemos que, en las células Procariotas,
el factor sigma es el que le confiere a la ARN Polimerasa la capacidad de
seleccionar a cada uno de los promotores. En Eucariotas, al igual que en los
Procariotas, las homologías en las regiones próximas al punto de inicio están
restringidas a secuencias relativamente
cortas. La mayoría de los promotores tienen una secuencia denominada TATA box o Caja Hogness, centrada a –25 Pb
del punto de inicio. Esta TATA box es
idéntica a lamencionada en la Transcripción de las células Procariotas,
variando solamente en su localización.
Los
EXALTADORES o ENHACERS
Los
promotores Eucariotas no trabajan solos para asegurar una transcripción eficaz.
En algunos genes o tipos celulares, la actividad de un promotor está aumentada
por la presencia de otra secuencia conocida como Exaltador o Enhacer.
Las
características de los Exaltadores son las siguientes:
•
Están formados por cientos de bases
•
Generalmente incluyen secuencias repetidas
•
Actúan a distancia, miles de bases del promotor.
•
Son activos en cualquier orientación respecto al promotor, incluso suele encontrárselos dentro
del mismo gen.
Los
exaltadores, entonces, actúan como reguladores de la expresión génica.
No
está claro aún el mecanismo de acción de los exaltadores, más aún cuando estos
se encuentran localizados a cualquier distancia (1000 a 2000 Pb) y dirección del mencionado
promotor.
El
ARN mensajero en Eucariotas:
Si
bien la síntesis y estructura de los ARN mensajeros en Eucariotas es similar a
las Procariotas, deben mencionarse las siguientes diferencias:
a)
Ambos extremos están modificados, el 5’ presenta una estructura denominada CAP (caperuza)
y el 3’ contiene una secuencia de Ácido Poliadenílico denominada Cola Poly A.
b)
La molécula que sirve de molde para la síntesis de proteína (ARNm maduro) es más corta que el ARN mensajero recién
sintetizado (Pre – ARN mensajero). Esto se debe a que los últimos sufren un
proceso de eliminación de secuencias no codificantes. Dicho proceso se denomina
Splicing.
BIBLIOGRAFIA
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